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注冊必備丨醫療器械注冊技術審查指導原則一覽


醫療器械注冊技術審查指導原則,既是指導注冊申請人進行注冊申報的規范性文件,也是審評部門開展技術審評工作的重要依據。


醫療器械注冊技術審查指導原則,涉及產品注冊、臨床評價以及臨床試驗等,有效地規范了醫療器械產品注冊申報和技術審評工作,切實提高了中心技術審評質量和效率。


以下是中國器審整理的醫療器械注冊技術審查指導原則匯總。



2018年

1. 軟性接觸鏡臨床試驗指導原則

(2018年第51號)


2. 角膜塑形用硬性透氣接觸鏡臨床試驗指導原則

(2018年第51號)


3. 無源植入性醫療器械臨床試驗審批申報資料編寫指導原則

(2018年第40號)


4. 麻醉咽喉鏡注冊技術審查指導原則

(2018年第30號)


5. 內鏡清洗消毒機注冊技術審查指導原則

(2018年第30號)


6. 睡眠呼吸監測產品注冊技術審查指導原則

(2018年第30號)


7. 手術顯微鏡注冊技術審查指導原則

(2018年第25號)


8. 醫用潔凈工作臺注冊技術審查指導原則

(2018年第25號)


9. 眼壓計注冊技術審查指導原則

(2018年第25號)


10. 脈搏波速度和踝臂指數檢測產品注冊技術審查指導原則

(2018年第25號)


11. 冠狀動脈藥物洗脫支架臨床前研究指導原則

(2018年第21號)


12. 冠狀動脈藥物洗脫支架臨床試驗指導原則

(2018年第21號)


13. 軟性接觸鏡注冊技術審查指導原則

(2018年第18號)


14. 人類體外輔助生殖技術用液注冊技術審查指導原則

(2018年第18號)


15. 氣腹機注冊技術審查指導原則

(2018年第15號)


16. 醫用低溫保存箱注冊技術審查指導原則

(2018年第15號)


17. 電子尿量計注冊技術審查指導原則

(2018年第15號)  


18. 電子陰道顯微鏡注冊技術審查指導原則

(2018年第15號)


19. 口腔曲面體層X射線機注冊技術審查指導原則

(2018年第9號)


20. 硬性光學內窺鏡(有創類)注冊技術審查指導原則

(2018年第54號)


21. 結核分枝桿菌特異性細胞免疫反應檢測試劑注冊技術審查指導原則

(2018年第57號)


22. 持續葡萄糖監測系統注冊技術審查指導原則

(2018年第56號)


23. 眼科飛秒激光治療機注冊技術審查指導原則

(2018年第53號)


24. 眼科超聲診斷設備注冊技術審查指導原則

(2018年第55號)


25. 眼科光學相干斷層掃描儀注冊技術審查指導原則

(2018年第44號)


26. 超聲軟組織切割止血系統注冊技術審查指導原則

(2018年第37號)


27. 腸道病毒核酸檢測試劑注冊技術審查指導原則

(2018年第36號)


28. 抗人球蛋白檢測試劑注冊技術審查指導原則

(2018年第36號)


29. 幽門螺桿菌抗原/抗體檢測試劑注冊技術審查指導原則

(2018年第36號)


30. 人表皮生長因子受體(EGFR)突變基因檢測試劑(PCR法)注冊技術審查指導原則

(2018年第36號)


31. X射線計算機體層攝影設備注冊技術審查指導原則

(2018年第26號)


32. 丙氨酸氨基轉移酶測定試劑注冊技術審查指導原則

(2018年第8號)


33. 尿液分析試紙條注冊技術審查指導原則

(2018年第8號)


34. 同型半胱氨酸測定試劑注冊技術審查指導原則

(2018年第8號)


35. 胰島素測定試劑注冊技術審查指導原則

(2018年第8號)


36. C-肽測定試劑注冊技術審查指導原則

(2018年第8號)


37. D-二聚體測定試劑(免疫比濁法)注冊技術審查指導原則

(2018年第9號)


38. 載脂蛋白B測定試劑注冊技術審查指導原則

(2018年第9號)


39. 載脂蛋白A1測定試劑注冊技術審查指導原則

(2018年第9號)


40. 接受醫療器械境外臨床試驗數據技術指導原則

(2018年第13號)


41. 質子碳離子治療系統臨床評價技術審查指導原則

(2018年第4號)


42. 全血及血液成分貯存袋注冊技術審查指導原則

(2018年第3號)


43. 一次性使用輸注泵(非電驅動)注冊技術審查指導原則

(2018年第3號)


44. 血液濃縮器注冊技術審查指導原則

(2018年第3號)


45. 醫療器械臨床試驗設計指導原則

(2018年第6號)


2017年

1.  移動醫療器械注冊技術審查指導原則

(2017年第222號)


2.  動物源性醫療器械注冊技術審查指導原則(2017年修訂版)

(2017年第224號)


3.  促黃體生成素檢測試劑(膠體金免疫層析法)注冊技術審查指導原則

(2017年第213號)


4.  心肌肌鈣蛋白I/肌紅蛋白/肌酸激酶同工酶MB檢測試劑(膠體金免疫層析法)注冊技術審查指導原則

(2017年第213號)


5.  電解質鉀、鈉、氯、鈣測定試劑注冊技術審查指導原則

(2017年第213號)


6.  高密度脂蛋白膽固醇測定試劑注冊技術審查指導原則

(2017年第213號)


7.  胱抑素C測定試劑(膠乳透射免疫比濁法)注冊技術審查指導原則

(2017年第213號)


8.  全自動血型分析儀注冊技術審查指導原則

(2017年第209號)


9.  ABO、RhD血型抗原檢測卡(柱凝集法)注冊技術審查指導原則

(2017年第209號)


10. 人表皮生長因子受體2基因擴增檢測試劑盒(熒光原位雜交法)注冊技術審查指導原則

(2017年第209號)


11. 丙型肝炎病毒核酸基因分型檢測試劑盒注冊技術審查指導原則

(2017年第209號)


12. 治療呼吸機臨床評價技術審查指導原則

(2017年第212號)


13. 子宮內膜去除(熱傳導、射頻消融)設備臨床評價技術審查指導原則

(2017年第212號)


14. 細胞治療產品研究與評價技術指導原則(試行)

(2017年第216號)


15. 生物顯微鏡注冊技術審查指導原則

(2017年第199號)


16. 紫外治療設備注冊技術審查指導原則

(2017年第199號)


17. 裂隙燈顯微鏡注冊技術審查指導原則

(2017年第199號)


18. 輸液泵注冊技術審查指導原則

(2017年第199號)


19. 電動洗胃機注冊技術審查指導原則(2017年修訂版)

(2017年第199號)


20. 小型蒸汽滅菌器注冊技術審查指導原則

(2017年第198號)


21. 動態心電圖系統注冊技術審查指導原則

(2017年第198號)


22. 血管內球囊擴張導管用球囊充壓裝置注冊技術審查指導原則

(2017年第198號)


23. 驗光儀注冊技術審查指導原則

(2017年第198號)


24. 中央監護軟件注冊技術審查指導原則

(2017年第198號)


25. 醫療器械注冊單元劃分指導原則

(2017年第187號)


26. 紅外線治療設備注冊技術審查指導原則(2017年修訂版)

(2017年第177號)


27. 醫用控溫毯注冊技術審查指導原則(2017年修訂版)

(2017年第177號)


28. 中頻電療產品注冊技術審查指導原則(2017年修訂版)

(2017年第177號)


29. 脈搏血氧儀注冊技術審查指導原則(2017年修訂版)

(2017年第177號)


30. 牙科手機注冊技術審查指導原則(2017年修訂版)

(2017年第177號)


31. 超聲骨密度儀注冊技術審查指導原則

(2017年第180號)


32. 電動輪椅車注冊技術審查指導原則

(2017年第180號)


33. 耳腔式醫用紅外體溫計注冊技術審查指導原則

(2017年第180號)


34. 醫用吸引設備注冊技術審查指導原則(2017年修訂版)

(2017年第180號)


35. 小型分子篩制氧機注冊技術審查指導原則(2017年修訂版)

(2017年第180號)


36. 超聲多普勒胎兒監護儀注冊技術審查指導原則(2017年修訂版)

(2017年第177號)


37. 超聲理療設備注冊技術審查指導原則(2017年修訂版)

(2017年第177號)


38. 超聲潔牙設備注冊技術審查指導原則(2017年修訂版)

(2017年第177號)


39. 視野計注冊技術審查指導原則(2017年修訂版)

(2017年第177號)


40. 防褥瘡氣床墊注冊技術審查指導原則(2017年修訂版)

(2017年第177號)


41. 酶標儀注冊技術審查指導原則

(2017年第154號)


42. 一次性使用心電電極注冊技術審查指導原則

(2017年第154號)


43. 動態血壓測量儀注冊技術審查指導原則

(2017年第154號)


44. 心電圖機注冊技術審查指導原則

(2017年第154號)


45. 病人監護產品(第二類)注冊技術審查指導原則

(2017年第154號)


46. 紅外乳腺檢查儀注冊技術審查指導原則(2017年修訂版)

(2017年第146號)


47. 醫用臭氧婦科治療儀注冊技術審查指導原則(2017年修訂版)

(2017年第146號)


48. 骨組織手術設備注冊技術審查指導原則(2017年修訂版)

(2017年第146號)


49. 牙科種植機注冊技術審查指導原則

(2017年第124號)


50. 無源植入性醫療器械貨架有效期注冊申報資料指導原則(2017年修訂版)

(2017年第75號)


51. 超聲多普勒胎兒心率儀注冊技術審查指導原則

(2017年第60號)


52. 電動牽引裝置注冊技術審查指導原則(2017年修訂版)

(2017年第60號)


53. 電動手術臺注冊技術審查指導原則(2017年修訂版)

(2017年第60號)


54. 影像型超聲診斷設備(第二類)注冊技術審查指導原則

(2017年第60號)


55. 胎兒染色體非整倍體(T21、T18、T13)檢測試劑盒(高通量測序法)注冊技術審查指導原則

(2017年第52號)


56. 人工頸椎間盤假體注冊技術審查指導原則

(2017年第23號)


57. 手術電極注冊技術審查指導原則(2017年修訂版)

(2017年第41號)


58. 聚氨酯泡沫敷料產品注冊技術審查指導原則

(2017年第44號)


59. 牙科纖維樁產品注冊技術審查指導原則

(2017年第44號)


60. 髖關節假體系統注冊技術審查指導原則

(2017年第23號)


61. 結核分枝桿菌復合群耐藥基因突變檢測試劑注冊技術審查指導原則

(2017年第25號)


62. 手術無影燈注冊技術審查指導原則

(2017年第30號)


63. 腹腔鏡手術器械技術審查指導原則

(2017年第30號)


64. 電動病床注冊技術審查指導原則(2017年修訂版)

(2017年第30號)


65. 人工耳蝸植入系統注冊技術審查指導原則

(2017年第35號)


66. 腔鏡用吻合器產品注冊技術審查指導原則

(2017年第44號)


67. 醫療器械網絡安全注冊技術審查指導原則

(2017年第13號)


68. 半導體激光治療機(第二類)注冊技術審查指導原則(2017年修訂版)

(2017年第41號)


69. 醫用電子體溫計注冊技術指導原則(2017年修訂版)

(2017年第41號)


70. 注射泵注冊技術審查指導原則(2017年修訂版)

(2017年第41號)


71. 可見光譜治療儀注冊技術審查指導原則

(2017年第40號)


72. 軟性纖維內窺鏡(第二類)注冊技術指導原則(2017年修訂版)

(2017年第40號)


73. 硬管內窺鏡(第二類)注冊技術審查指導原則(2017年修訂版)

(2017年第40號)


74. 鈣磷/硅類骨填充材料注冊技術審查指導原則

(2017年第14號)


75. 中心靜脈導管產品注冊技術審查指導原則

(2017年第14號)


76. 襪型醫用壓力帶注冊技術審查指導原則

(2017年第14號)


77. 醫用磁共振成像系統臨床評價技術審查指導原則

(2017年第6號)


78. 體外除顫產品注冊技術指導原則

(2017年第6號)


79. 口腔頜面錐形束計算機體層攝影設備注冊技術審查指導原則

(2017年第6號)


80. 光固化機注冊技術審查指導原則

(2017年第6號)


81. 人工耳蝸植入系統臨床試驗指導原則

(2017年第3號)


2016年

1.  眼科超聲乳化和眼前節玻璃體切除設備及附件注冊技術審查指導原則

(2016年第162號)


2.  一次性使用血液透析管路注冊技術審查指導原則

(2016年第146號)


3.  人紅細胞反定型試劑注冊技術審查指導原則

(2016年第131號)


4.  牙科種植體(系統)注冊技術審查指導原則

(2016年第70號)


5.  牙科基托聚合物材料注冊技術審查指導原則

(2016年第70號)


6.  一次性使用腦積水分流器注冊技術審查指導原則

(2016年第70號)


7.  可吸收性外科縫線注冊技術審查指導原則

(2016年第70號)


8.  脊柱后路內固定系統注冊技術審查指導原則

(2016年第70號)


9.  椎間融合器注冊技術審查指導原則

(2016年第70號)


10. β2-微球蛋白檢測試劑盒(膠乳增強免疫比濁法)注冊技術審查指導原則

(2016年第29號)


11. 甘油三酯測定試劑盒注冊技術審查指導原則

(2016年第29號)


12. 唾液酸檢測試劑盒(酶法)注冊技術審查指導原則

(2016年第29號)


13. 促甲狀腺素檢測試劑注冊技術審查指導原則

(2016年第29號)


14. 乳酸脫氫酶測定試劑盒注冊技術審查指導原則

(2016年第29號)


15. 糖化血紅蛋白測定試劑盒(酶法)注冊技術審查指導原則

(2016年第29號)


16. 白蛋白測定試劑(盒)注冊技術審查指導原則

(2016年第29號)


17. 自動尿液有形成分分析儀注冊技術審查指導原則(2016年修訂版)

(2016年第22號)


18. 助聽器注冊技術審查指導原則(2016年修訂版)

(2016年第22號)


19. 醫用霧化器注冊技術審查指導原則(2016年修訂版)

(2016年第22號)


20. 牙科綜合治療機注冊技術審查指導原則(2016年修訂版)

(2016年第22號)


21. 血液透析用制水設備注冊技術審查指導原則(2016年修訂版)

(2016年第22號)


22. 血糖儀注冊技術審查指導原則(2016年修訂版)

(2016年第22號)


23. 生化分析儀注冊技術審查指導原則(2016年修訂版)

(2016年第22號)


24. 凝血分析儀注冊技術審查指導原則(2016年修訂版)

(2016年第22號)


25. 半自動化學發光免疫分析儀注冊技術審查指導原則(2016年修訂版)

(2016年第22號)


26. 尿液分析儀注冊技術審查指導原則(2016年修訂版)

(2016年第22號)


27. X射線診斷設備(第二類)注冊技術審查指導原則(2016年修訂版)

(2016年第22號)


28. 電子血壓計(示波法)注冊技術審查指導原則(2016年修訂版)

(2016年第22號)


29. 磁療產品注冊技術審查指導原則(2016年修訂版)

(2016年第22號)


30. 治療呼吸機注冊技術審查指導原則

(2016年第21號)


31. 強脈沖光治療儀注冊技術審查指導原則

(2016年第21號)


32. 脈搏血氧儀設備臨床評價技術指導原則

(2016年第21號)


33. 植入式心臟起搏器注冊技術審查指導原則(2016年修訂版)

(2016年第21號)


34. 醫用X射線診斷設備(第三類)注冊技術審查指導原則(2016年修訂版)

(2016年第21號)


35. 高頻手術設備注冊技術審查指導原則

(2016年第21號)


36. 透明質酸鈉類面部注射填充材料注冊技術審查指導原則

(2016年第7號)


37. 腹腔、盆腔外科手術用可吸收防粘連產品注冊技術審查指導原則

(2016年第7號)


38. 可吸收止血產品注冊技術審查指導原則

(2016年第7號)


39. α-氰基丙烯酸酯類醫用粘合劑注冊技術審查指導原則

(2016年第6號)


40. 一次性使用膜式氧合器注冊技術審查指導原則

(2016年第6號)


41. 醫學圖像存儲傳輸軟件(PACS)注冊技術審查指導原則

(2016年第27號)


42. 正壓通氣治療機注冊技術審查指導原則

(2016年第27號)


43. 大型蒸汽滅菌器注冊技術審查指導原則

(2016年第27號)


44. 腹膜透析機注冊技術審查指導原則

(2016年第27號)


45. 醫用內窺鏡冷光源注冊技術審查指導原則

(2016年第27號)


46. 振動叩擊排痰機注冊技術審查指導原則

(2016年第27號)


47. 堿性磷酸酶測定試劑盒注冊技術審查指導原則(2016年修訂版)

(2016年第28號)


48. 人絨毛膜促性腺激素檢測試劑(膠體金免疫層析法)注冊技術審查指導原則(2016年修訂版)

(2016年第28號)


49. C反應蛋白測定試劑盒注冊技術審查指導原則(2016年修訂版)

(2016年第28號)


50. 大便隱血(FOB)檢測試劑盒(膠體金免疫層析法)注冊技術審查指導原則(2016年修訂版)

(2016年第28號)


51. 缺血修飾白蛋白測定試劑盒注冊技術審查指導原則(2016年修訂版)

(2016年第28號)


52.  肌酸激酶測定試劑(盒)注冊技術審查指導原則(2016年修訂版)

(2016年第28號)




2015年

1.  全自動化學發光免疫分析儀技術審查指導原則

(2015年第93號)


2.  人乳頭瘤病毒(HPV)核酸檢測及基因分型試劑技術審查指導原則

(2015年第93號)


3.  過敏原特異性IgE抗體檢測試劑技術審查指導原則

(2015年第93號)


4.  丙型肝炎病毒核糖核酸測定試劑技術審查指導原則

(2015年第93號)


5.  結核分枝桿菌復合群核酸檢測試劑注冊技術審查指導原則

(2015年第65號)


6.  影像型超聲診斷設備(第三類)技術審查指導原則(2015年修訂版)

(2015年第112號)


7.  離心式血液成分分離設備技術審查指導原則

(2015年第112號)


8.  質子/碳離子治療系統技術審查指導原則

(2015年第112號)


9.  乙型肝炎病毒基因分型檢測試劑技術審查指導原則

(2015年第32號)


10. 影像型超聲診斷設備新技術注冊技術審查指導原則

(2015年第33號)


11. 醫療器械軟件注冊技術審查指導原則

(2015年第50號)


12. 雌激素受體、孕激素受體抗體試劑及檢測試劑盒技術審查指導原則

(2015年第11號)


13. 醫療器械臨床評價技術指導原則

(2015年第14號)

2014年

1.  體外診斷試劑臨床試驗技術指導原則

(2014年第16號)  


2.  體外診斷試劑說明書編寫指導原則

(2014年第17號)


3.  醫療器械產品技術要求編寫指導原則

(2014年第9號)


4.  硬性角膜接觸鏡說明書編寫指導原則

(2014年第3號)


5.  軟性親水接觸鏡說明書編寫指導原則

(2014年第3號)


6.  植入式心臟電極導線產品注冊技術審查指導原則

(2014年第10號)


7.  藥物濫用檢測試劑技術審查指導原則

(2014年第2號)


8.  腫瘤個體化治療相關基因突變檢測試劑技術審查指導原則

(2014年第2號)


9.  弓形蟲、風疹病毒、巨細胞病毒、單純皰疹病毒抗體及G型免疫球蛋白抗體親合力檢測試劑技術審查指導原則

(2014年第2號)


10. 醫用磁共振成像系統注冊技術審查指導原則

(2014年第2號)


11. 金屬接骨板內固定系統產品注冊技術審查指導原則

(2014年第6號)


12. 血液透析濃縮物產品注冊技術審查指導原則

(2014年第6號)


13.  一次性使用避光輸液器產品注冊技術審查指導原則

(2014年第6號)


14. 一次性使用血液分離器具產品注冊技術審查指導原則

(2014年第6號)


15. 牙科樹脂類充填材料產品注冊技術審查指導原則

(2014年第6號)


16. 心臟射頻消融導管產品注冊技術審查指導原則

(2014年第5號)


17.  一次性使用皮膚縫合器產品注冊技術審查指導原則

(2014年第7號)


18. 一次性醫用喉罩產品注冊技術審查指導原則

(2014年第7號)


19. 護臍帶產品注冊技術審查指導原則

(2014年第7號)


20. 一次性使用引流管產品注冊技術審查指導原則

(2014年第7號)


21. 醫用口罩產品注冊技術審查指導原則

(2014年第7號)


22. 堿性磷酸酶檢測試劑盒產品注冊技術審查指導原則(已廢止)

(2014年第7號)


23. 缺血修飾白蛋白測定試劑產品注冊技術審查指導原則(已廢止)

(2014年第7號)


24. 肌酸激酶測定試劑盒產品注冊技術審查指導原則(已廢止)

(2014年第7號)


25. C反應蛋白定量檢測試劑盒產品注冊技術審查指導原則(已廢止)

(2014年第7號)


26. 牙科手機產品注冊技術審查指導原則(已廢止)

(2014年第7號)


27. 脈搏血氧儀產品注冊技術審查指導原則(已廢止)

(2014年第7號)


28. 醫用電子體溫計產品注冊技術審查指導原則(已廢止)

(2014年第7號)


29. 電動洗胃機產品注冊技術審查指導原則(已廢止)

(2014年第7號)


30. 醫用控溫毯產品注冊技術審查指導原則(已廢止)

(2014年第7號)

2013年

1.  一次性使用鼻氧管產品注冊技術審查指導原則

(2013年第8號)


2.  義齒制作用合金產品注冊技術審查指導原則

(2013年第8號)


3.  一次性使用配藥用注射器產品注冊技術審查指導原則

(2013年第8號)


4.  一次性使用無菌手術包類產品注冊技術審查指導原則

(2013年第8號)


5.  負壓引流裝置產品注冊技術審查指導原則

(2013年第8號)


6.  流式細胞儀配套用檢測試劑注冊技術審查指導原則

(2013年第3號)


7.  人類免疫缺陷病毒檢測試劑臨床研究注冊技術審查指導原則

(2013年第3號)


8.  病原體特異性M型免疫球蛋白定性檢測試劑注冊技術審查指導原則

(2013年第3號)


9.  乙型肝炎病毒脫氧核糖核酸定量檢測試劑注冊技術審查指導原則

(2013年第3號)


10. 疝修補補片產品注冊技術審查指導原則

(2013年第7號)


11.  一次性使用透析器產品注冊技術審查指導原則

(2013年第3號)


12. 生物芯片類檢測試劑注冊技術審查指導原則

(2013年第3號)


13. 金標類檢測試劑注冊技術審查指導原則

(2013年第3號)


14. 核酸擴增法檢測試劑注冊技術審查指導原則

(2013年第3號)


15. 發光免疫類檢測試劑注冊技術審查指導原則

(2013年第3號)


16. 酶聯免疫法檢測試劑注冊技術審查指導原則

(2013年第3號)



2012年

1.  全瓷義齒用氧化鋯瓷塊產品注冊技術審查指導原則

(2012年第210號)


2.  麻醉機和呼吸機用呼吸管路產品注冊技術審查指導原則

(2012年第210號)


3.  吻(縫)合器產品注冊技術審查指導原則

(2012年第210號)


4.  手術動力設備產品注冊技術審查指導原則

(2012年第210號)

2011年

1.  流行性感冒病毒抗原檢測試劑注冊申報資料指導原則

(2011年第540號)


2.  流行性感冒病毒核酸檢測試劑注冊申報資料指導原則

(2011年第540號)


3.  一次性使用手術衣產品注冊技術審查指導原則

(食藥監辦械函[2011]187號)


4.  天然膠乳橡膠避孕套產品注冊技術審查指導原則

(食藥監辦械函[2011]187號)


5.  定制式義齒產品注冊技術審查指導原則

(食藥監辦械函[2011]187號)


6.  一次性使用真空采血管產品注冊技術審查指導原則

(食藥監辦械函[2011]187號)


7.  3A類半導體激光治療機產品注冊技術審查指導原則

(食藥監辦械函[2011]187號) 


8.  角膜塑形用硬性透氣接觸鏡說明書編寫指導原則

(食藥監辦械函[2011]143號) 


9.  乳房植入體產品注冊技術審查指導原則

(食藥監辦械函[2011]116號)


10. 接觸鏡護理產品注冊技術審查指導原則

(食藥監辦械函[2011]116號)


11. 同種異體植入性醫療器械病毒滅活工藝驗證技術審查指導原則

(食藥監辦械函[2011]116號)


12. 一次性使用輸注器具產品注冊技術審查指導原則

(食藥監辦械函[2011]116號)


13. 體外診斷試劑分析性能評估(準確度-方法學比對)技術審查指導原則

(食藥監辦械函[2011]116號)


14. 體外診斷試劑分析性能評估(準確度-回收試驗)技術審查指導原則

(食藥監辦械函[2011]116號)


15. 腫瘤標志物類定量檢測試劑注冊申報資料指導原則

(食藥監辦械函[2011]116號)



2010年

1.  自測用血糖監測系統注冊申報資料指導原則

(食藥監辦械函[2010]438號)

2009年

1.  無源植入性醫療器械產品注冊申報資料指導原則

(食藥監辦械函[2009]519號)


2.  外科紗布敷料(第二類)產品注冊技術審查指導原則

(食藥監辦械函[2009]514號)


3.  B型超聲診斷設備(第二類)產品注冊技術審查指導原則

(食藥監辦械函[2009]231號)


4.  胃管產品注冊技術審查指導原則

(食藥監辦械函[2009]95號)


5.  一次性使用無菌導尿管產品注冊技術審查指導原則

(食藥監辦械函[2009]95號)


6.  氣管插管產品注冊技術審查指導原則

(食藥監辦械函[2009]95號)


7.  骨科外固定支架產品注冊技術審查指導原則

(食藥監辦械函[2009]95號)


8.  含藥醫療器械產品注冊申報資料撰寫指導原則







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